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Weiterbildung (10 Ergebnisse)

25-AS: Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel

Entsprechend der DGUV Vorschrift 3 und den DIN Vorschriften 0701/0702 ist das Unternehmen für das regelmäßige Prüfen ...

24-GP: DIN EN 61010-1: Einführung in die Norm für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte

Die Basisnorm DIN EN 61010-1 formuliert die Sicherheitsanforderungen an elektrische Labor- und Meßgeräte und deren ...

35-AS: Prüfung ortsfester elektrischer Anlagen und Betriebsmittel nach DIN VDE 0100-600 und DIN VDE 0105-100

Für Unternehmen mit ortsfesten elektrischen Anlagen und Maschinen gelten die Prüfpflicht und die Regelungen der DIN ...

09-GP: Isolationskoordination elektrischer Geräte nach IEC 60664-1

Der Fachvortrag beschäftigt sich nach kurzer Einleitung intensiv mit dem Thema Isolationskoordination elektrischer ...

Q 21-MP: Entwicklung medizinischer Software nach IEC 62304:2006 + A1:2015 und IEC 82304-1:2016 - Grundlagen

Die IEC 62304 als auch die IEC 82304 sind wesentliche Standards für die Entwicklung medizinischer Software. Sie fordern ...

12-AS: Jährliche Schulung für Elektrofachkräfte nach DGUV Vorschrift 1 § 4.1

Durch routiniertes Arbeiten kommt es häufig zu Unfällen im Arbeitsleben. Gerade bei Elektrofachkräften ist es ...

06-FKS: Erwerb der Fachkunde R3 (Modul RM)

Die Fachkunde R3 umfasst den Betrieb von Röntgeneinrichtungen und Störstrahlern, die in Konstruktion, Eigenschaften ...

28-GP: Lithium-Energiespeicher

In immer mehr Produkten kommen moderne Lithium-Ionen-Energiespeicher zum Einsatz. Bei der Verwendung als Gerätebatterie ...

14-FKS: Aktualisierung der Fachkunde R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8 (Module ARG + ARA)

Aktualisierung der Fachkunden R1.1 - Radiographie zur zerstörungsfreien Materialprüfung (soweit nicht R2.1) ...

Q 31-MP: IEC 60601-1/AMD 2:2020 - Grundlagen und Änderungen

Die IEC 60601-1 (Ausgabe 3.2) definiert die Sicherheitsanforderungen und wesentlichen Leistungsmerkmale an ...

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Hersteller elektrischer Geräte

Hersteller elektrischer Geräte

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07.01.2025 Alle Medizinproduktehersteller müssen unabhängig vom Firmensitz einen Prozess einführen, um zu bewerten, ...