Medizinproduktehersteller/ -betreiber

NummerThemaArtTermin
39-MP39-MP: Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und HändlerFachvortragTermin:
06.10.2022
09:00 - 13:00 Uhr
21-MP21-MP: Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - GrundlagenWebinarTermin:
11.10.2022
09:00 - 17:00 Uhr
11-MP11-MP: MedizinprodukteberaterWebinarTermin:
19.10.2022
09:00 - 13:00 Uhr
14-MPEntwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1 + Cor. 2016SeminarTermin:
26.10.2022
09:00 - 17:00 Uhr
31-MP31-MP: IEC 60601-1/AMD 2:2020 - Grundlagen und ÄnderungenWorkshopTermin:
15.11.2022
09:00 - 16:00 Uhr
35-MP35-MP: EMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1:2005/AMD2:2020WorkshopTermin:
17.11.2022
09:00 - 17:00 Uhr
45-MP45-MP: Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 und Nachweis der biologischen Sicherheit unter Berücksichtigung der neuen MDRWorkshopTermin: auf Anfrage
44-MP44-MP: "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person"WebinarTermin: auf Anfrage
42-MPUDI Datenbanken: Theorie und BeispieleWorkshopTermin: auf Anfrage - geplanter Termin: 14.03.2023
40-MPProdukthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der MedizintechnikFachvortragTermin: auf Anfrage
38-MPValidierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485SeminarTermin: auf Anfrage
36-MPMarktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDRWebinarTermin: auf Anfrage
04-MP04-MP: Anforderungen an das Risikomanagement nach IEC 60601-1 (Edition 3.1) und ISO 14971SeminarTermin: auf Anfrage
32-MPInverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine EinführungSeminarTermin: auf Anfrage
07-MPDie Technische Dokumentation von MedizinproduktenSeminarTermin: auf Anfrage
30-MPAnforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten nach IEC 60601-1FachvortragTermin: auf Anfrage
26-MPElektronische Gebrauchsanweisung für Medizinprodukte - Anforderungen an die Bereitstellung im Internet (Verordnung (EU) Nr. 207/2012)FachvortragTermin: auf Anfrage
25-MPIsolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 2 - Praktische AnwendungSeminarTermin: auf Anfrage
24-MPIsolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 1 - GrundlagenFachvortragTermin: auf Anfrage
13-MP13-MP: Klinische Bewertung von Medizinprodukten - konform zur MDRSeminarTermin: auf Anfrage
08-MPRechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetreibVFachvortragTermin: auf Anfrage
48-MPUDI Markierung und Datenbanken - Theorie und BeispieleWorkshopTermin: auf Anfrage