Medizinproduktehersteller/ -betreiber

NummerThemaArtTermin
48-MPWEBINAR: UDI Markierung und Datenbanken - Theorie und BeispieleWorkshopTermin: Die geplante 2-tägige Präsenzschulung wurde auf 1 Tag Webinar gestrafft.
23.06.2021
09:00 - 17:00 Uhr
21-MPEntwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - GrundlagenSeminarTermin:
20.07.2021
09:00 - 17:00 Uhr
35-MPEMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1:2005/AMD2:2020WorkshopTermin:
21.07.2021
09:00 - 17:00 Uhr
04-MPAnforderungen an das Risikomanagement nach IEC 60601-1 (Edition 3.1) und ISO 14971SeminarTermin:
14.09.2021
09:00 - 17:00 Uhr
11-MPMedizinprodukteberaterWebinarTermin:
21.09.2021
09:00 - 13:00 Uhr
44-MP"für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person"WebinarTermin:
21.09.2021
09:00 - 17:00 Uhr
47-MPUpdate zur UDI - Was gibt es Neues?WorkshopTermin:
22.09.2021
09:00 - 15:00 Uhr
14-MPEntwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1 + Cor. 2016SeminarTermin:
24.09.2021
09:00 - 17:00 Uhr
45-MPBiokompatibilität und Nachweis der biologischen Sicherheit unter Berücksichtigung der neuen MDRWorkshopTermin: 1. Tag 9 - 16 Uhr und 2. Tag 9 - bis 14 Uhr.
28.09.2021 - 29.09.2021
09:00 - 14:00 Uhr
39-MPDie europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und HändlerFachvortragTermin:
07.10.2021
09:00 - 13:00 Uhr
24-MPIsolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 1 - GrundlagenFachvortragTermin:
12.10.2021
09:00 - 12:45 Uhr
25-MPIsolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 2 - Praktische AnwendungSeminarTermin:
12.10.2021
13:15 - 17:00 Uhr
26-MPElektronische Gebrauchsanweisung für Medizinprodukte - Anforderungen an die Bereitstellung im Internet (Verordnung (EU) Nr. 207/2012)FachvortragTermin:
04.11.2021
09:00 - 13:00 Uhr
32-MPInverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine EinführungSeminarTermin:
09.11.2021
09:00 - 17:00 Uhr
07-MPDie Technische Dokumentation von MedizinproduktenSeminarTermin:
24.11.2021
09:00 - 16:00 Uhr
38-MPValidierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485SeminarTermin:
25.11.2021
09:00 - 13:00 Uhr
08-MPRechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetreibVFachvortragTermin: Der reguläre Termin am 25.03.21 wurde verschoben auf den 09.12.21
09.12.2021
09:00 - 13:00 Uhr
46-MPAnforderungen der IVD VerordnungSeminarTermin: auf Anfrage
13-MPKlinische Bewertung von Medizinprodukten - konform zur MDR und MDDWebinarTermin: auf Anfrage
40-MPProdukthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der MedizintechnikFachvortragTermin: Der Termin am 17.06.2021 wurde abgesagt.
36-MPMarktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR und MDDWebinarTermin: auf Anfrage
30-MPAnforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten nach IEC 60601-1FachvortragTermin: Der geplante Termin am 22.04.21 wurde abgesagt.
31-MPWEBINAR: IEC 60601-1/AMD 2:2020 - Grundlagen und ÄnderungenWorkshopTermin: auf Anfrage