Medizinproduktehersteller/ -betreiber

Nummer	Thema	Art	Termin
48-MP	48-MP: UDI Markierung und EUDAMED	Workshop	Termin: 14.06.2023 09:00 - 16:00 Uhr
04-MP	04-MP: Anforderungen an das Risikomanagement nach ISO 14971 mit Bezug auf IEC 60601-1 (Edition 3.1)	Seminar	Termin: 11.07.2023 09:00 - 17:00 Uhr
36-MP	36-MP: Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR	Seminar	Termin: 23.08.2023 09:00 - 16:00 Uhr
45-MP	45-MP: Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 und Nachweis der biologischen Sicherheit unter Berücksichtigung der VO 2017/745 (MDR)	Workshop	Termin: 13.09.2023 - 14.09.2023 09:00 - 16:00 Uhr
39-MP	39-MP: Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler	Fachvortrag	Termin: 10.10.2023 09:00 - 13:00 Uhr
08-MP	08-MP: Rechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetreibV	Fachvortrag	Termin: auf Anfrage
35-MP	35-MP: EMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1:2005/AMD2:2020	Workshop	Termin: auf Anfrage
44-MP	44-MP: "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" gem. MDR Art. 15	Seminar	Termin: auf Anfrage
40-MP	40-MP: Produkthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der Medizintechnik	Fachvortrag	Termin: auf Anfrage
38-MP	38-MP: Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485	Seminar	Termin: auf Anfrage
32-MP	32-MP: Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine Einführung	Seminar	Termin: auf Anfrage
11-MP	11-MP: Medizinprodukteberater	Webinar	Termin: auf Anfrage
07-MP	07-MP: Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten	Seminar	Termin: auf Anfrage
30-MP	30-MP: Anforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten nach IEC 60601-1	Fachvortrag	Termin: auf Anfrage
27-MP	27-MP: Grundlagen der rechtlichen Anforderungen an Sonderanfertiger von Medizinprodukten	Fachvortrag	Termin: auf Anfrage
21-MP	21-MP: Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - Grundlagen	Seminar	Termin: auf Anfrage
14-MP	14-MP: Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1 + Cor. 2016	Seminar	Termin: auf Anfrage
13-MP	13-MP: Klinische Bewertung von Medizinprodukten - konform zur MDR	Webinar	Termin: auf Anfrage
31-MP	31-MP: IEC 60601-1/AMD 2:2020 - Grundlagen und Änderungen	Workshop	Termin: auf Anfrage