Medizinproduktehersteller/ -betreiber

NummerThemaArtTermin
13-MP13-MP: Klinische Bewertung von Medizinprodukten - konform zur MDRSeminarTermin:
01.03.2023
09:00 - 15:00 Uhr
48-MP48-MP: UDI Markierung und EUDAMEDWorkshopTermin:
14.03.2023
09:00 - 16:00 Uhr
21-MP21-MP: Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - GrundlagenSeminarTermin:
21.03.2023
09:00 - 17:00 Uhr
45-MP45-MP: Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 und Nachweis der biologischen Sicherheit unter Berücksichtigung der VO 2017/745 (MDR)WorkshopTermin:
29.03.2023 - 30.03.2023
09:00 - 16:00 Uhr
13.09.2023 - 14.09.2023
09:00 - 16:00 Uhr
11-MP11-MP: MedizinprodukteberaterSeminarTermin:
05.04.2023
09:00 - 13:00 Uhr
07-MP07-MP: Die Technische Dokumentation von MedizinproduktenSeminarTermin:
03.05.2023
09:00 - 17:00 Uhr
36-MP36-MP: Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDRSeminarTermin:
23.05.2023
09:00 - 16:00 Uhr
14-MP14-MP: Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1 + Cor. 2016SeminarTermin:
31.05.2023
09:00 - 17:00 Uhr
04-MP04-MP: Anforderungen an das Risikomanagement nach ISO 14971 mit Bezug auf IEC 60601-1 (Edition 3.1)SeminarTermin:
11.07.2023
09:00 - 17:00 Uhr
39-MP39-MP: Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und HändlerFachvortragTermin:
10.10.2023
09:00 - 13:00 Uhr
30-MP30-MP: Anforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten nach IEC 60601-1FachvortragTermin: auf Anfrage
32-MP32-MP: Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine EinführungSeminarTermin: auf Anfrage
35-MP35-MP: EMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1:2005/AMD2:2020WorkshopTermin: auf Anfrage
27-MP27-MP: Grundlagen der rechtlichen Anforderungen an Sonderanfertiger von MedizinproduktenFachvortragTermin: auf Anfrage
38-MP38-MP: Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485SeminarTermin: auf Anfrage
40-MP40-MP: Produkthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der MedizintechnikFachvortragTermin: auf Anfrage
44-MP44-MP: "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" gem. MDR Art. 15SeminarTermin: auf Anfrage
08-MP08-MP: Rechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetreibVFachvortragTermin: auf Anfrage
31-MP31-MP: IEC 60601-1/AMD 2:2020 - Grundlagen und ÄnderungenWorkshopTermin: auf Anfrage