Medizinproduktehersteller/ -betreiber

NummerThemaArtTermin
13-MPKlinische Bewertung von Medizinprodukten - konform zur MDRSeminarTermin:
01.09.2022
09:00 - 15:00 Uhr
47-MPUpdate zur UDI - Was gibt es Neues?WorkshopTermin:
06.09.2022
09:00 - 15:00 Uhr
30-MPAnforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten nach IEC 60601-1FachvortragTermin:
08.09.2022
09:00 - 13:00 Uhr
45-MPBiokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 und Nachweis der biologischen Sicherheit unter Berücksichtigung der neuen MDRWorkshopTermin:
14.09.2022 - 15.09.2022
09:00 - 14:00 Uhr
11-MPMedizinprodukteberaterWebinarTermin:
20.09.2022
13:00 - 17:00 Uhr
44-MP"für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person"WebinarTermin:
21.09.2022
09:00 - 17:00 Uhr
39-MPDie europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und HändlerFachvortragTermin:
06.10.2022
09:00 - 13:00 Uhr
21-MPEntwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - GrundlagenSeminarTermin:
11.10.2022
09:00 - 17:00 Uhr
24-MPIsolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 1 - GrundlagenFachvortragTermin:
12.10.2022
09:00 - 12:45 Uhr
25-MPIsolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 2 - Praktische AnwendungSeminarTermin:
12.10.2022
13:15 - 17:00 Uhr
04-MPAnforderungen an das Risikomanagement nach IEC 60601-1 (Edition 3.1) und ISO 14971SeminarTermin:
19.10.2022
09:00 - 17:00 Uhr
38-MPValidierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485SeminarTermin: auf Anfrage
46-MPAnforderungen der IVD VerordnungSeminarTermin: auf Anfrage
40-MPProdukthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der MedizintechnikFachvortragTermin: auf Anfrage
31-MPIEC 60601-1/AMD 2:2020 - Grundlagen und ÄnderungenWorkshopTermin: auf Anfrage
36-MPMarktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDRWebinarTermin: auf Anfrage
35-MPEMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1:2005/AMD2:2020WorkshopTermin: auf Anfrage
32-MPInverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine EinführungSeminarTermin: auf Anfrage
07-MPDie Technische Dokumentation von MedizinproduktenSeminarTermin: auf Anfrage
26-MPElektronische Gebrauchsanweisung für Medizinprodukte - Anforderungen an die Bereitstellung im Internet (Verordnung (EU) Nr. 207/2012)FachvortragTermin: auf Anfrage
14-MPEntwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1 + Cor. 2016SeminarTermin: auf Anfrage
08-MPRechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetreibVFachvortragTermin: auf Anfrage
48-MPUDI Markierung und Datenbanken - Theorie und BeispieleWorkshopTermin: auf Anfrage