Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine Einführung

Revolution oder Evolution? Das europäische Medizinprodukterecht wird durch eine europäische Verordnung (Medical Device Regulation - MDR) novelliert. Diese löst die bestehenden Richtlinien für Medizinprodukte (93/42/EWG) und aktiv implantierbare Medizinprodukte (90/385/EWG) ab. Doch was bedeutet dies für die Hersteller, Importeure und Händler von Medizinprodukten?

Im Seminar werden die Regelungen und Anforderungen erläutert und Strategien für die Transition diskutiert.

 

Inhalte:

  • neue Konzepte der Verordnung
  • Überblick über die neuen Anforderungen
  • Strategien zum Übergang
  • aktuelle Erkenntnisse
  • Diskussion
Referenten Dipl.-Ing. (BA) L. Neubauer
Nummer32-MP
AngebotsartSeminar
Gebühr 500,00 € (zzgl. MwSt.)
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