Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine Einführung
Revolution oder Evolution? Das europäische Medizinprodukterecht wird durch eine europäische Verordnung (Medical Device Regulation - MDR) novelliert. Diese löst die bestehenden Richtlinien für Medizinprodukte (93/42/EWG) und aktiv implantierbare Medizinprodukte (90/385/EWG) ab. Doch was bedeutet dies für die Hersteller, Importeure und Händler von Medizinprodukten?
Im Seminar werden die Regelungen und Anforderungen erläutert und Strategien für die Transition diskutiert.
Inhalte:
- neue Konzepte der Verordnung
- Überblick über die neuen Anforderungen
- Strategien zum Übergang
- aktuelle Erkenntnisse
- Diskussion
| Referenten | Dipl.-Ing. (BA) L. Neubauer |
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| Nummer | 32-MP |
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| Angebotsart | Seminar |
| Gebühr | 500,00 € (zzgl. MwSt.) |
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Anmeldung
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