Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten
Die Technische Dokumentation eines Medizinproduktes ist das Mittel des Inverkehrbringers zum Nachweis der Einhaltung der Grundlegenden Anforderungen der Medizinprodukterichtlinie (MDD 93/42/EWG). Zusätzlich birgt die europäische Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) neue Anforderungen. Jeder Hersteller ist verpflichtet, diese für seine Medizinprodukte bereitzustellen.
Im Seminar werden die Anforderungen an die Inhalte der Technischen Dokumentation gemeinsam erarbeitet und die praktische Umsetzung erläutert.
Inhalte:
- Struktur und Aufbau
- Anforderungen an den Inhalt
- praktische Umsetzung
| Referenten | Dipl.-Ing. (BA) L. Neubauer |
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| Nummer | 07-MP |
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| Angebotsart | Seminar |
| Gebühr | 500,00 € (zzgl. MwSt.) |
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Anmeldung
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