07-MP: Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten
Die Technische Dokumentation eines Medizinproduktes ist das Mittel des Inverkehrbringers zum Nachweis der Einhaltung der grundlegenden Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745). Jeder Hersteller ist verpflichtet, diese für seine Medizinprodukte bereitzustellen.
Im Seminar werden die Anforderungen an die Inhalte der technischen Dokumentation (TD) vermittelt und die praktische Umsetzung erläutert.
Inhalte:
- Regulatorische Anforderungen
- Struktur und Aufbau
- Anforderungen an den Inhalt
- praktische Umsetzung anhand von Beispielen
| Referenten | Dipl.-Ing. (FH) D. Haberer |
|---|
| Nummer | 07-MP |
|---|---|
| Angebotsart | Seminar |
| Gebühr | 500,00 € (zzgl. MwSt.) |
| Besonderes | Wir bieten Ihnen an, sich mit Ausschnitten Ihrer eigenen technischen Dokumentation, an der praktischen Wissensvermittlung zu beteiligen. Der dadurch mögliche, direkte Erfahrungsaustausch mit den anderen Teilnehmern und dem Referenten, generiert Nutzen für alle. |
| Termine | auf Anfrage |
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