Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler

Die neue europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) adressiert erstmals Importeure und Händler als Wirtschaftsakteure und versieht diese mit einigen Pflichten. Zudem werden die Anforderungen an den europäischen Bevollmächtigten deutlich transparenter dargestellt. Bis Mai 2021 müssen diese von den betreffenden Unternehmen umgesetzt werden. Der Fachvortrag verdeutlicht diese neuen und detaillierten Anforderungen für die entsprechenden Wirtschaftsakteure. Gemeinsam mit den Teilnehmern wird die praktische Bedeutung diskutiert.

Inhalt:

• Anforderungen an europ. Bevollmächtigte, Importeure und Händler
• Umsetzung in der Praxis
• Diskussion