| Nummer | Thema | Art | Termin |
|---|
| 03-LS | Erwerb der Fachkunde im Strahlenschutz beim Betrieb von Laserbearbeitungsmaschinen (UKP) | Kurs | Termin: 27.04.2021 - 28.04.2021
09:00 - 17:00 Uhr 06.07.2021 - 07.07.2021
09:00 - 17:00 Uhr 13.10.2021 - 14.10.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 40-AS | Inverkehrbringen von Materialien und Produkten mit Lebensmittelkontakt | Fachvortrag | Termin: 29.04.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 08-AS | Umwelt- und Materialanforderungen bei der Produktherstellung | Seminar | Termin: 30.04.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 07-MP | Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten | Seminar | Termin: 05.05.2021
09:00 - 16:00 Uhr |
| 20-QM | Risikomanagement nach ISO 31000 - praktische Anwendung | Seminar | Termin: 06.05.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 22-GP | Lithium-Energiespeicher: Teil 1 - Grundlagen und Transportvorschriften | Webinar | Termin: 18.05.2021
13:00 - 17:00 Uhr |
| 23-GP | Lithium-Energiespeicher: Teil 2 - Normative Anforderungen | Seminar | Termin: 19.05.2021
09:00 - 12:45 Uhr |
| 26-GP | Lithium-Energiespeicher: Teil 3 - Erstellung einer Betriebsanweisung (Umgang und Lagerung) | Webinar | Termin: 19.05.2021
13:15 - 17:00 Uhr |
| 37-AS | Arbeitsschutzmanagement nach neuer DIN ISO 45001:2018 | Seminar | Termin: 20.05.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 06-MB | Die neue DIN EN ISO 20607:2019-10 "Sicherheit von Maschinen - Betriebsanleitung - allgemeine Gestaltungsgrundsätze" | Seminar | Termin: 26.05.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 24-GP | DIN EN 61010-1: Einführung in die Norm für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte | Fachvortrag | Termin: 27.05.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 31-MP | IEC 60601-1/AMD 2:2020 - Grundlagen und Änderungen | Workshop | Termin: 01.06.2021
09:00 - 16:00 Uhr |
| 27-QM | Kompaktkurs: Interner Auditor für Managementsysteme - Theorie und Methode | Kurs | Termin: 08.06.2021
09:00 - 16:00 Uhr 02.11.2021
09:00 - 16:00 Uhr |
| 28-QM | Kompaktkurs: Interner Auditor für Managementsysteme - Praktische Umsetzung | Kurs | Termin: 09.06.2021
09:00 - 16:00 Uhr 03.11.2021
09:00 - 16:00 Uhr |
| 25-AS | Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel | Kurs | Termin: 10.06.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 40-MP | Produkthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der Medizintechnik | Fachvortrag | Termin: 17.06.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 48-MP | UDI Markierung und Datenbanken - Theorie und Beispiele | Workshop | Termin: 22.06.2021 - 23.06.2021
09:00 - 16:00 Uhr |
| 15-AS | Aus- und Weiterbildung zur befähigten Person für Leitern und Tritte nach DIN EN 131-3 | Kurs | Termin: 24.06.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 14-FKS | Aktualisierung der Fachkunde R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8 (Module ARG + ARA) | Aktualisierung Fachkunde | Termin: Sollten zum Zeitpunkt des Kurses keine Präsenzveranstaltungen gestattet sein, führen wir den Kurs als Webinar durch! 29.06.2021
09:00 - 16:00 Uhr 02.12.2021
09:00 - 16:00 Uhr |
| 15-FKS | Aktualisierung der Fachkunde R6.1 und R6.2 (Module ARG + ARA + ARQ) | Kurs | Termin: Sollten zum Zeitpunkt des Kurses keine Präsenzveranstaltungen gestattet sein, führen wir den Kurs als Webinar durch! 30.06.2021
09:00 - 17:00 Uhr 01.12.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 12-AS | Jahresunterweisung für Elektrofachkräfte | Kurs | Termin: Der geplante Termin 20.04.2021 wurde verlegt auf den 07.07.2021. 07.07.2021
09:00 - 16:00 Uhr |
| 02-MB | Sicherheitsgerechte Konstruktion von Maschinen (Risikobeurteilung nach ISO 12100) - Grundlagen | Seminar | Termin: 08.07.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 35-QM | Durchführung eines Energieaudits nach DIN EN 16247-1 | Seminar | Termin: 13.07.2021
09:00 - 16:00 Uhr |
| 01-AP | Bedienungsanleitungen normkonform schreiben | Workshop | Termin: 14.07.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 05-AS | Gesetzliche Anforderungen an den betrieblichen Arbeitsschutz | Fachvortrag | Termin: 15.07.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 21-MP | Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - Grundlagen | Seminar | Termin: 20.07.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 35-MP | EMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1:2005/AMD2:2020 | Workshop | Termin: 21.07.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 32-QM | Revision der ISO 50001:2018 – neue Anforderungen für Energiemanagementsysteme | Seminar | Termin: 22.07.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 11-QM | Energiemanagement nach DIN EN ISO 50001:2018 - Grundlagen | Seminar | Termin: Der geplante Termin vom 15.04.2021 wurde verlegt auf den 06.09.2021. 06.09.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 05-MB | Robotik in der Fertigung und Montage - Einführung | Seminar | Termin: 07.09.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 18-AS | Befähigte Person zur Prüfung von Regalanlagen nach DIN EN 15635 | Kurs | Termin: Der geplante Termin 21.04.2021 wurde verlegt auf den 08.09.2021. 08.09.2021
09:00 - 16:00 Uhr |
| 17-GP | EMV in der Praxis/Messtechnik | Workshop | Termin: 09.09.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 04-MP | Anforderungen an das Risikomanagement nach IEC 60601-1 (Edition 3.1) und ISO 14971 | Seminar | Termin: 14.09.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 04-LS | Erwerb der Fachkunde für die Erstellung der Gefährdungsbeurteilung an Laserbearbeitungsanlagen | Seminar | Termin: 15.09.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 24-QM | Aktuelle Anforderungen aus dem Umwelt-, Arbeitsschutz- und Energierecht | Fachvortrag | Termin: 16.09.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 11-MP | Medizinprodukteberater | Webinar | Termin: 21.09.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 44-MP | "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" | Webinar | Termin: 21.09.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 47-MP | Update zur UDI - Was gibt es Neues? | Workshop | Termin: 22.09.2021
09:00 - 15:00 Uhr |
| 19-GP | Materialanforderungen bei der Produktherstellung - RoHS und REACH | Fachvortrag | Termin: 23.09.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 14-MP | Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1 + Cor. 2016 | Seminar | Termin: 24.09.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 45-MP | Biokompatibilität und Nachweis der biologischen Sicherheit unter Berücksichtigung der neuen MDR | Workshop | Termin: 1. Tag 9 - 16 Uhr und 2. Tag 9 - bis 14 Uhr. 28.09.2021 - 29.09.2021
09:00 - 14:00 Uhr |
| 01-GP | Inverkehrbringen von Produkten in Europa und weltweit: CE-Kennzeichen und Prüfzeichen | Fachvortrag | Termin: 30.09.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 30-QM | Kennzahlen und Einflussfaktoren im betrieblichen Energiemanagement (ISO 50006, ISO 50015) | Seminar | Termin: 05.10.2021
09:00 - 16:00 Uhr |
| 35-AS | Prüfung ortsfester elektrischer Anlagen und Betriebsmittel nach DIN VDE 0100-600 und DIN VDE 0105-100 | Kurs | Termin: 06.10.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 39-MP | Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler | Fachvortrag | Termin: 07.10.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 24-MP | Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 1 - Grundlagen | Fachvortrag | Termin: 12.10.2021
09:00 - 12:45 Uhr |
| 25-MP | Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 2 - Praktische Anwendung | Seminar | Termin: 12.10.2021
13:15 - 17:00 Uhr |
| 29-AS | Ausbildung zum Brandschutzhelfer nach ASR A 2.2 | Kurs | Termin: 14.10.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 26-MP | Elektronische Gebrauchsanweisung für Medizinprodukte - Anforderungen an die Bereitstellung im Internet (Verordnung (EU) Nr. 207/2012) | Fachvortrag | Termin: 04.11.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 32-MP | Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine Einführung | Seminar | Termin: 09.11.2021
09:00 - 17:00 Uhr |
| 20-GP | IEC 62368-1: Teil 1 - Einführung in die Isolationskoordination für IT- und Audio/Video-Geräte | Fachvortrag | Termin: 10.11.2021
09:00 - 12:45 Uhr |
| 21-GP | IEC 62368-1: Teil 2 - Weiterführende Themen zur Norm für IT- und Audio/Videogeräte | Fachvortrag | Termin: 10.11.2021
13:15 - 17:00 Uhr |
| 27-GP | IEC 62368-1: Teil 3 - Spezielle Themen zur Norm für IT- und Audio/Videogeräte | Fachvortrag | Termin: 11.11.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 38-MP | Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485 | Seminar | Termin: 25.11.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 08-MP | Rechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetreibV | Fachvortrag | Termin: Der reguläre Termin am 25.03.21 wurde verschoben auf den 09.12.21 09.12.2021
09:00 - 13:00 Uhr |
| 06-AP | Von der Idee zum Patent | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| 38-AS | Die neue Gewerbeabfallverordnung (GewAbfV) | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| 39-AS | Neue Anforderungen des Verpackungsgesetzes (VerpackG) | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| 30-MP | Anforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten nach IEC 60601-1 | Fachvortrag | Termin: Der geplante Termin am 22.04.21 wurde abgesagt. |
| 36-QM | Datenschutz für kleine und mittlere Unternehmen | Workshop | Termin: auf Anfrage |
| 36-MP | Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR und MDD | Webinar | Termin: auf Anfrage |
| 33-QM | Umweltmanagement nach DIN ISO 14001:2015 - Teil 2: Praktische Durchführung eines Umweltaudits | Workshop | Termin: auf Anfrage |
| 46-MP | Anforderungen der IVD Verordnung | Seminar | Termin: auf Anfrage |
| 31-AS | Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen in der Praxis | Seminar | Termin: auf Anfrage |
| 01-AM | Einführung in die Messunsicherheitsberechnung nach DKD-3 | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| 26-QM | Qualitätsmanagement nach IATF 16949:2016 - Grundlagen | Seminar | Termin: auf Anfrage |
| 08-QM | Arbeitsschutzmanagement nach DIN ISO 45001:2018 sowie Grundlagen SCC und SCP | Seminar | Termin: auf Anfrage |
| 01-LS | Laserschutzbeauftragte für technische Anwendungen nach OStrV und TROS (mit Prüfung) | Kurs | Termin: auf Anfrage |
| 01-MB | CE-Kennzeichnung im Maschinenbau | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| 01-QM | Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001:2015 - Grundlagen | Webinar | Termin: auf Anfrage |
| 02-GP | Isolationskoordination elektrischer Geräte nach IEC 60664-1: Teil 1 - Grundlagen | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| 02-LS | Fortbildung Laserschutzbeauftragte für technische Anwendungen nach OStrV und TROS | Kurs | Termin: auf Anfrage |
| 03-AM | Lastganganalyse und Lastmanagement in Unternehmen (Energiemanagement) | Seminar | Termin: auf Anfrage |
| 04-MB | Digitale Produktion für kleine und mittlere Unternehmen – kompakt, mitarbeiterfokussiert und nutzenorientiert | Workshop | Termin: auf Anfrage |
| 05-QM | Umweltmanagement nach DIN EN ISO 14001:2015 - Teil 1: Grundlagen | Seminar | Termin: auf Anfrage |
| 05-SK | Projektmanagement | Workshop | Termin: auf Anfrage |
| 07-QM | Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 - Grundlagen | Seminar | Termin: auf Anfrage |
| 09-AS | Sicherheits- und Gesundheitsschutz-Koordinator (1 Präsenztag + Fernlehrgang) | Kurs | Termin: auf Anfrage |
| 25-GP | Niederspannungsrichtlinie 2014/35/EU - Anforderungen an Marktteilnehmer und technische Unterlagen insbesondere Risikoanalyse und Risikobewertung | Seminar | Termin: auf Anfrage |
| 10-AS | Ladungssicherung in der Praxis | Kurs | Termin: auf Anfrage |
| 11-AS | SCC-Schulung für Führungskräfte (mit Prüfung) | Kurs | Termin: auf Anfrage |
| 11-SK | Basistraining Interkulturelle Kompetenz | Training | Termin: auf Anfrage |
| 12-GP | Isolationskoordination elektrischer Geräte nach IEC 60664-1: Teil 2 - Praktische Anwendung | Webinar | Termin: auf Anfrage |
| 13-MP | Klinische Bewertung von Medizinprodukten - konform zur MDR und MDD | Webinar | Termin: auf Anfrage |
| 14-GP | Anforderungen an Beleuchtungseinrichtungen | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| 15-GP | Energielabel und Ökodesign für Beleuchtungseinrichtungen | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| 15-QM | Datenschutz im Unternehmen nach DSGVO | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| 16-GP | Sicherheit von Spielzeug - Grundlagen und Neuerungen der Spielzeugrichtlinie 2009/48/EG | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| 17-GP | EMV in der Praxis / Messtechnik | Workshop | Termin: auf Anfrage |
| 22-AS | SCC-Schulung für operativ tätige Mitarbeiter nach Dokument 016 (mit optinaler Prüfung) | Kurs | Termin: auf Anfrage |
| 18-QM | Anforderungen an die Durchführung von Lieferantenaudits - Grundlagen | Webinar | Termin: auf Anfrage |
