Demnächst bei uns!

<>

September 2021

09:00 - 13:00 Uhr

Medizinprodukteberater

09:00 - 17:00 Uhr

"für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person"

09:00 - 15:00 Uhr

Update zur UDI - Was gibt es Neues?

09:00 - 17:00 Uhr

Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1 + Cor. 2016

09:00 - 14:00 Uhr

Biokompatibilität und Nachweis der biologischen Sicherheit unter Berücksichtigung der neuen MDR

09:00 - 13:00 Uhr

Inverkehrbringen von Produkten in Europa und weltweit: CE-Kennzeichen und Prüfzeichen

Oktober 2021

09:00 - 13:00 Uhr

Energiemanagement nach DIN EN ISO 50001:2018 - Grundlagen

09:00 - 13:00 Uhr

DIN EN 61010-1: Einführung in die Norm für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte

09:00 - 16:00 Uhr

Kennzahlen und Einflussfaktoren im betrieblichen Energiemanagement (ISO 50006, ISO 50015)

09:00 - 17:00 Uhr

Prüfung ortsfester elektrischer Anlagen und Betriebsmittel nach DIN VDE 0100-600 und DIN VDE 0105-100

09:00 - 13:00 Uhr

Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler

09:00 - 13:00 Uhr

Aus- und Weiterbildung zur befähigten Person für Leitern und Tritte nach DIN EN 131-3

09:00 - 12:45 Uhr

Isolationskoordination elektrischer Geräte nach IEC 60664-1: Teil 1 - Grundlagen

09:00 - 12:45 Uhr

Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 1 - Grundlagen

13:15 - 17:00 Uhr

Isolationskoordination elektrischer Geräte nach IEC 60664-1: Teil 2 - Praktische Anwendung

13:15 - 17:00 Uhr

Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 2 - Praktische Anwendung

09:00 - 17:00 Uhr

Erwerb der Fachkunde im Strahlenschutz beim Betrieb von Laserbearbeitungsmaschinen (UKP)

09:00 - 13:00 Uhr

Ausbildung zum Brandschutzhelfer nach ASR A 2.2

09:00 - 13:00 Uhr

Materialanforderungen bei der Produktherstellung - RoHS und REACH

09:00 - 17:00 Uhr

Bedienungsanleitungen normkonform schreiben

09:00 - 13:00 Uhr

Sicherheitsgerechte Konstruktion von Maschinen (Risikobeurteilung nach ISO 12100) - Grundlagen

November 2021

09:00 - 16:00 Uhr

Kompaktkurs: Interner Auditor für Managementsysteme - Theorie und Methode

09:00 - 16:00 Uhr

Kompaktkurs: Interner Auditor für Managementsysteme - Praktische Umsetzung

09:00 - 13:00 Uhr

Elektronische Gebrauchsanweisung für Medizinprodukte - Anforderungen an die Bereitstellung im Internet (Verordnung (EU) Nr. 207/2012)

09:00 - 13:00 Uhr

Sicherheit von Spielzeug - Grundlagen und Neuerungen der Spielzeugrichtlinie 2009/48/EG

09:00 - 17:00 Uhr

Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel

09:00 - 17:00 Uhr

Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine Einführung

09:00 - 12:45 Uhr

IEC 62368-1: Teil 1 - Einführung in die Isolationskoordination für IT- und Audio/Video-Geräte

13:15 - 17:00 Uhr

IEC 62368-1: Teil 2 - Weiterführende Themen zur Norm für IT- und Audio/Videogeräte

09:00 - 13:00 Uhr

IEC 62368-1: Teil 3 - Spezielle Themen zur Norm für IT- und Audio/Videogeräte

09:00 - 16:00 Uhr

Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten

09:00 - 13:00 Uhr

Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485

Dezember 2021

09:00 - 17:00 Uhr

Aktualisierung der Fachkunde R6.1 und R6.2 (Module ARG + ARA + ARQ)

09:00 - 16:00 Uhr

Aktualisierung der Fachkunde R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8 (Module ARG + ARA)

09:00 - 13:00 Uhr

Rechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetreibV