Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 - Grundlagen

Sie als Hersteller von Medizinprodukten oder als Zulieferer im Medizinbereich unterliegen besonderen Anforderungen hinsichtlich der Qualitätssicherung. Ihr Auftraggeber bzw. die gesetzlichen Anforderungen verpflichten Sie unter Umständen sogar zur Einführung eines solchen Systems.

Die Norm DIN EN ISO 13485 bildet eine auf die Anforderungen in diesem Bereich zugeschnittene Basis. Diese Veranstaltung vermittelt Ihnen ein grundlegendes Verständnis der Anforderungen dieser Norm und es werden praktische Ansätze der Umsetzung diskutiert.

Inhalte:

  • Grundprinzipen des Qualitätsmanagements
  • Erarbeitung des Normeninhalts
  • spezielle Anforderungen für den Medizinproduktebereich
  • Diskussion
Referenten Dipl.-Ing. J. Schneider
Nummer 07-QM
Angebotsart Seminar
Gebühr 450,00 € (zzgl. MwSt.)
Termine
  • 17.09.2019
  • 09:00 - 17:00 Uhr

Anmeldung

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