Medizinproduktehersteller/ -betreiber

Nummer Thema Art Termin
36-MP Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR und MDD Webinar Termin:
02.02.2021
09:00 - 16:00 Uhr
13-MP Klinische Bewertung von Medizinprodukten - konform zur MDR und MDD Webinar Termin:
23.02.2021
09:00 - 15:00 Uhr
11-MP Medizinprodukteberater Seminar Termin:
09.03.2021
09:00 - 13:00 Uhr
21.09.2021
09:00 - 13:00 Uhr
44-MP "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" Seminar Termin:
09.03.2021
09:00 - 17:00 Uhr
21.09.2021
09:00 - 17:00 Uhr
45-MP Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 - Grundlagen und praktische Anwendung Workshop Termin: 1. Tag 9 - 16 Uhr und 2. Tag 9 - bis 14 Uhr.
23.03.2021 - 24.03.2021
09:00 - 14:00 Uhr
28.09.2021 - 29.09.2021
09:00 - 14:00 Uhr
08-MP Rechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetreibV Fachvortrag Termin:
25.03.2021
09:00 - 13:00 Uhr
14-MP Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1 + Cor. 2016 Seminar Termin:
13.04.2021
09:00 - 17:00 Uhr
30-MP Anforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten nach IEC 60601-1 Fachvortrag Termin:
22.04.2021
09:00 - 13:00 Uhr
07-MP Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten Seminar Termin:
05.05.2021
09:00 - 16:00 Uhr
31-MP IEC 60601-1/AMD 2:2020 - Grundlagen und Änderungen Workshop Termin:
01.06.2021
09:00 - 16:00 Uhr
40-MP Produkthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der Medizintechnik Fachvortrag Termin:
17.06.2021
09:00 - 13:00 Uhr
48-MP UDI Markierung und Datenbanken - Theorie und Beispiele Workshop Termin:
22.06.2021 - 23.06.2021
09:00 - 16:00 Uhr
21-MP Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - Grundlagen Seminar Termin:
20.07.2021
09:00 - 17:00 Uhr
35-MP EMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1:2005/AMD2:2020 Workshop Termin:
21.07.2021
09:00 - 17:00 Uhr
04-MP Anforderungen an das Risikomanagement nach IEC 60601-1 (Edition 3.1) und ISO 14971 Seminar Termin:
14.09.2021
09:00 - 17:00 Uhr
47-MP Update zur UDI - Was gibt es Neues? Workshop Termin:
22.09.2021
09:00 - 15:00 Uhr
39-MP Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler Fachvortrag Termin:
07.10.2021
09:00 - 13:00 Uhr
24-MP Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 1 - Grundlagen Fachvortrag Termin:
12.10.2021
09:00 - 12:45 Uhr
25-MP Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 2 - Praktische Anwendung Seminar Termin:
12.10.2021
13:15 - 17:00 Uhr
26-MP Elektronische Gebrauchsanweisung für Medizinprodukte - Anforderungen an die Bereitstellung im Internet (Verordnung (EU) Nr. 207/2012) Fachvortrag Termin:
04.11.2021
09:00 - 13:00 Uhr
32-MP Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine Einführung Seminar Termin:
09.11.2021
09:00 - 17:00 Uhr
38-MP Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485 Seminar Termin:
25.11.2021
09:00 - 13:00 Uhr
46-MP Anforderungen der IVD Verordnung Seminar Termin: auf Anfrage