Medizinproduktehersteller/ -betreiber

Nummer Thema Art Termin
07-MP Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten Seminar Termin:
05.06.2018
09:00 - 17:00 Uhr
34-MP Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 Seminar Termin:
21.06.2018
09:00 - 18:00 Uhr
32-MP Die Medical Device Regulation (MDR) Seminar Termin:
21.08.2018
09:00 - 17:00 Uhr
13-MP Klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7.1 Rev. 4 Seminar Termin:
29.08.2018
09:00 - 17:00 Uhr
11-MP Medizinprodukteberater Seminar Termin:
12.09.2018
09:00 - 13:00 Uhr
10-MP Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte Seminar Termin:
12.09.2018
09:00 - 17:00 Uhr
24-MP Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte: Teil 1 - Grundlagen Fachvortrag Termin:
27.09.2018
09:00 - 13:00 Uhr
25-MP Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte: Teil 2 - Praktische Anwendung Seminar Termin:
27.09.2018
13:00 - 17:00 Uhr
31-MP Allgemeine Anforderungen der IEC 60601-1 (Edition 3.1) - Grundlagen Workshop Termin:
24.10.2018
09:00 - 16:00 Uhr
27-MP Grundlagen der rechtlichen Anforderungen an Sonderanfertiger von Medizinprodukten Fachvortrag Termin: auf Anfrage
35-MP EMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2 (Edition 4) im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1 (Edition 3.1) Workshop Termin: auf Anfrage
33-MP Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte - Auffrischung Workshop Termin: auf Anfrage
26-MP Elektronische Gebrauchsanweisung für Medizinprodukte - Anforderungen an die Bereitstellung im Internet (Verordnung (EU) Nr. 207/2012) Fachvortrag Termin: auf Anfrage
30-MP Anforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten (IEC 60601-1) Fachvortrag Termin: auf Anfrage
14-MP Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten Seminar Termin: auf Anfrage
05-MP Medizinprodukte international vertreiben Fachvortrag Termin: auf Anfrage
04-MP Anforderungen an das Risikomanagement nach IEC 60601-1 (Edition 3.1) und ISO 14971 Seminar Termin: auf Anfrage
08-MP Rechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetrV Fachvortrag Termin: auf Anfrage
09-MP Gesetzliche Anforderungen an das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in der EU - Grundlagen Fachvortrag Termin: auf Anfrage
03-MP Pflichten von Medizinprodukteherstellern aus behördlicher Sicht Fachvortrag Termin: auf Anfrage
12-MP Produktprüfung nach IEC 60601-1 (Ausgabe 3.1): Software Seminar Termin: auf Anfrage
21-MP Medizinische Software Seminar Termin: auf Anfrage