Medizinproduktehersteller/ -betreiber

Nummer Thema Art Termin
11-MP Medizinprodukteberater Seminar Termin:
07.07.2020
09:00 - 12:45 Uhr
44-MP "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" Seminar Termin:
07.07.2020
09:00 - 17:00 Uhr
24-MP Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 1 - Grundlagen Fachvortrag Termin:
15.07.2020
09:00 - 12:45 Uhr
25-MP Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 2 - Praktische Anwendung Seminar Termin:
15.07.2020
13:15 - 17:00 Uhr
07-MP Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten Seminar Termin:
16.07.2020
09:00 - 17:00 Uhr
04-MP Anforderungen an das Risikomanagement nach IEC 60601-1 (Edition 3.1) und ISO 14971 Seminar Termin:
11.08.2020
09:00 - 17:00 Uhr
21-MP Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - Grundlagen Seminar Termin:
25.08.2020
09:00 - 17:00 Uhr
34-MP Biokompatibilität unter Berücksichtigung der neuen MDR - Teil 1: Grundlagen Workshop Termin:
08.09.2020
09:00 - 15:00 Uhr
43-MP Biokompatibilität unter Berücksichtigung der neuen MDR - Teil 2: Praktische Anwendung Workshop Termin:
09.09.2020
09:00 - 17:00 Uhr
41-MP UDI Markierung: Theorie und Beispiele Workshop Termin:
15.09.2020
09:00 - 16:00 Uhr
42-MP UDI Datenbanken: Theorie und Beispiele Workshop Termin:
16.09.2020
09:00 - 16:00 Uhr
35-MP EMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2 (Edition 4) im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1 (Edition 3.1) Workshop Termin:
29.09.2020
09:00 - 17:00 Uhr
36-MP Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR und MDD Seminar Termin:
10.12.2020
09:00 - 16:00 Uhr
39-MP Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 - neue Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler Fachvortrag Termin: auf Anfrage
40-MP Produkthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der Medizintechnik Fachvortrag Termin: auf Anfrage
31-MP Allgemeine Anforderungen der IEC 60601-1 (Edition 3.1) - Grundlagen Workshop Termin: auf Anfrage
13-MP Klinische Bewertung von Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7.1 Rev. 4 - konform zur MDR und MDD Seminar Termin: auf Anfrage
08-MP Rechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetrV Fachvortrag Termin: auf Anfrage
14-MP Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1:2015 Seminar Termin: auf Anfrage
30-MP Anforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten (IEC 60601-1) Fachvortrag Termin: auf Anfrage
32-MP Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) - eine Einführung Seminar Termin: auf Anfrage
38-MP Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485 Seminar Termin: auf Anfrage