Medizinproduktehersteller/ -betreiber

Nummer Thema Art Termin
04-MP Anforderungen an das Risikomanagement nach IEC 60601-1 (Edition 3.1) und ISO 14971 Seminar Termin:
22.01.2019
09:00 - 17:00 Uhr
38-MP Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485 Seminar Termin:
30.01.2019
09:00 - 13:00 Uhr
32-MP Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) - eine Einführung Seminar Termin:
12.02.2019
09:00 - 17:00 Uhr
28.08.2019
09:00 - 17:00 Uhr
11-MP Medizinprodukteberater Seminar Termin:
12.03.2019
09:00 - 13:00 Uhr
29.10.2019
09:00 - 13:00 Uhr
10-MP Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte Seminar Termin:
12.03.2019
09:00 - 17:00 Uhr
14-MP Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1:2015 Seminar Termin:
19.03.2019
09:00 - 17:00 Uhr
35-MP EMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2 (Edition 4) im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1 (Edition 3.1) Workshop Termin:
09.04.2019
09:00 - 17:00 Uhr
40-MP Produkthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der Medizintechnik Fachvortrag Termin:
11.04.2019
09:00 - 13:00 Uhr
21-MP Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - Grundlagen Seminar Termin:
07.05.2019
09:00 - 17:00 Uhr
07-MP Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten Seminar Termin:
14.05.2019
09:00 - 17:00 Uhr
13-MP Klinische Bewertung von Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7.1 Rev. 4 - konform zur MDR und MDD Seminar Termin:
27.08.2019
09:00 - 17:00 Uhr
34-MP Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 - Grundlagen und praktische Anwendung Workshop Termin:
03.09.2019 - 04.09.2019
09:00 - 17:00 Uhr
36-MP Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR und MDD Seminar Termin:
10.09.2019
09:00 - 16:00 Uhr
37-MP Vom "Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte" zur "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortlichen Person" Seminar Termin:
11.09.2019
09:00 - 16:00 Uhr
24-MP Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 1 - Grundlagen Fachvortrag Termin:
18.09.2019
09:00 - 12:45 Uhr
25-MP Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 2 - Praktische Anwendung Seminar Termin:
18.09.2019
13:15 - 17:00 Uhr
31-MP Allgemeine Anforderungen der IEC 60601-1 (Edition 3.1) - Grundlagen Workshop Termin:
24.09.2019
09:00 - 16:00 Uhr
39-MP Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 - neue Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler Fachvortrag Termin:
05.12.2019
09:00 - 13:00 Uhr
08-MP Rechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetrV Fachvortrag Termin: auf Anfrage
30-MP Anforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten (IEC 60601-1) Fachvortrag Termin: auf Anfrage