Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten

Die Technische Dokumentation eines Medizinproduktes ist das Mittel des Inverkehrbringers zum Nachweis der Einhaltung der Grundlegenden Anforderungen der Medizinprodukterichtlinie (MDD 93/42/EWG). Zusätzlich birgt die europäische Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) neue Anforderungen. Jeder Hersteller ist verpflichtet, diese für seine Medizinprodukte bereitzustellen.

Im Seminar werden die Anforderungen an die Inhalte der Technischen Dokumentation gemeinsam erarbeitet und die praktische Umsetzung erläutert.

Inhalte:

  • Struktur und Aufbau
  • Anforderungen an den Inhalt
  • praktische Umsetzung
Referenten Dipl.-Ing. J. Schneider
Nummer 07-MP
Angebotsart Seminar
Gebühr 450,00 € (zzgl. MwSt.)
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