Nummer | Thema | Art | Termin |
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01-AP | 01-AP: Bedienungsanleitungen (Nutzerinformationen) normkonform schreiben | Seminar | Termin: 10.04.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
06-MB | 06-MB: Die DIN EN ISO 20607:2019-10 "Sicherheit von Maschinen - Betriebsanleitung - allgemeine Gestaltungsgrundsätze" | Seminar | Termin: 11.04.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
48-MP | 48-MP: UDI Markierung und EUDAMED | Workshop | Termin: 16.04.2024 09:00 - 16:00 Uhr |
Q 04-MP | Q 04-MP: Anforderungen an das Risikomanagement nach ISO 14971 mit Bezug auf IEC 60601-1 | Seminar (online) | Termin: 17.04.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
06-FKS | 06-FKS: Erwerb der Fachkunde R3 (Modul RM) | Erwerb der Fachkunde | Termin: 18.04.2024 09:00 - 17:00 Uhr 24.10.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
01-MB | 01-MB: CE-Kennzeichnung im Maschinenbau | Fachvortrag | Termin: 24.04.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
25-GP | 25-GP: Niederspannungsrichtlinie 2014/35/EU - Anforderungen an Marktteilnehmer und technische Unterlagen insbesondere Risikoanalyse und Risikobewertung | Seminar | Termin: 15.05.2024 09:00 - 13:00 Uhr 01.10.2024 10:00 - 14:00 Uhr |
28-GP | 28-GP: Lithium-Energiespeicher | Seminar | Termin: 16.05.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
02-MB | 02-MB: Sicherheitsgerechte Konstruktion von Maschinen (Risikobeurteilung nach ISO 12100) - Grundlagen | Seminar | Termin: 23.05.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
12-AS | 12-AS: Jahresunterweisung für Elektrofachkräfte | Kurs | Termin: 28.05.2024 09:00 - 16:00 Uhr 05.11.2024 09:00 - 16:00 Uhr |
35-AS | 35-AS: Prüfung ortsfester elektrischer Anlagen und Betriebsmittel nach DIN VDE 0100-600 und DIN VDE 0105-100 | Kurs | Termin: 29.05.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
09-GP | 09-GP: Isolationskoordination elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 | Seminar | Termin: 30.05.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
24-GP | 24-GP: DIN EN 61010-1: Einführung in die Norm für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte | Fachvortrag | Termin: 04.06.2024 10:00 - 14:30 Uhr |
Q 14-MP | Q 14-MP: Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1 + Cor. 2016 | Seminar (online) | Termin: 03.07.2024 - 04.07.2024 09:00 - 14:00 Uhr |
25-AS | 25-AS: Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel | Kurs | Termin: 06.08.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
01-QM | 01-QM: Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001:2015 - Grundlagen | Seminar (online) | Termin: 09.08.2024 09:00 - 13:00 Uhr |
01-LS | 01-LS: Laserschutzbeauftragte für technische Anwendungen nach OStrV und TROS (mit Prüfung) | Kurs | Termin: 29.08.2024 09:00 - 18:00 Uhr |
04-LS | 04-LS: Erwerb der Fachkunde für die Erstellung der Gefährdungsbeurteilung an Laserbearbeitungsanlagen | Seminar | Termin: 30.08.2024 09:00 - 18:00 Uhr |
Q 31-MP | Q 31-MP: IEC 60601-1/AMD 2:2020 - Grundlagen und Änderungen | Seminar (online) | Termin: 18.09.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
03-LS | 03-LS: Erwerb der Fachkunde im Strahlenschutz beim Betrieb von Laserbearbeitungsmaschinen (UKP) | Erwerb der Fachkunde | Termin: 24.09.2024 - 25.09.2024 09:00 - 17:00 Uhr beide Tage jeweils 09:00 bis 17:00 Uhr |
45-MP | 45-MP: Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 und Nachweis der biologischen Sicherheit unter Berücksichtigung der VO 2017/745 (MDR) | Workshop | Termin: 26.09.2024 - 27.09.2024 09:00 - 16:00 Uhr |
14-FKS | 14-FKS: Aktualisierung der Fachkunde R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8 (Module ARG + ARA) | Kurs | Termin: 22.10.2024 09:00 - 16:00 Uhr |
15-FKS | 15-FKS: Aktualisierung der Fachkunde R6.1 und R6.2 (Module ARG + ARA + ARQ) | Kurs | Termin: 22.10.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
Q 21-MP | Q 21-MP: Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - Grundlagen | Seminar (online) | Termin: 23.10.2024 09:00 - 17:00 Uhr |
35-MP | 35-MP: EMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1:2005/AMD2:2020 | Workshop | Termin: auf Anfrage |
42-AS | 42-AS: Psychische Gefährdungsbeurteilung - Grundlagen und Durchführung | Seminar | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
36-MP | 36-MP: Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR | Webinar | Termin: auf Anfrage |
37-AS | 37-AS: Arbeitsschutzmanagement nach DIN ISO 45001:2018 | Seminar | Termin: 09:00 - 12:45 Uhr | Termin auf Anfrage |
38-MP | 38-MP: Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485 | Seminar | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
38-QM | 38-QM: Aktuelle Anforderungen aus dem Umwelt- und Arbeitsschutzrecht | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
39-MP | 39-MP: Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler | Fachvortrag | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
40-AS | 40-AS: Inverkehrbringen von Materialien und Produkten mit Lebensmittelkontakt | Fachvortrag | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
32-MP | 32-MP: Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine Einführung | Seminar | Termin: auf Anfrage |
44-MP | 44-MP: "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" gem. MDR Art. 15 | Seminar | Termin: 09:00 - 17:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
33-QM | 33-QM: Umweltmanagement nach DIN ISO 14001:2015 - Teil 2: Praktische Durchführung eines Umweltaudits | Workshop | Termin: 13:15 Uhr - 17:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| Aktuell leider keine Angebote verfügbar. | Seminar | Termin: --- |
31-AS | 31-AS: Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen in der Praxis | Seminar | Termin: 09:00 - 16:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
10-AS | Ladungssicherung in der Praxis | Kurs | Termin: auf Anfrage |
02-LS | 02-LS: Fortbildung Laserschutzbeauftragte für technische Anwendungen nach OStrV und TROS | Kurs | Termin: 09:00 - 16:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
05-AS | 05-AS: Gesetzliche Anforderungen an den betrieblichen Arbeitsschutz | Fachvortrag | Termin: 13:15 - 17:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
05-QM | 05-QM: Umweltmanagement nach DIN EN ISO 14001:2015 - Teil 1: Grundlagen | Seminar | Termin: 09:00 - 12:45 Uhr | Termin auf Anfrage |
07-MP | 07-MP: Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten | Seminar | Termin: auf Anfrage |
07-QM | 07-QM: Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 / 2021 - Grundlagen | Seminar (online) | Termin: auf Anfrage |
08-MP | 08-MP: Rechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetreibV | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
11-MP | 11-MP: Medizinprodukteberater | Seminar (online) | Termin: auf Anfrage |
30-MP | 30-MP: Anforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten nach IEC 60601-1 | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
12-SK | 12-SK: Die erfolgreiche Führungspersönlichkeit, um wirksam zu führen | Workshop | Termin: auf Anfrage |
13-MP | 13-MP: Klinische Bewertung von Medizinprodukten - konform zur MDR | Seminar | Termin: 09:00 - 15:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
15-AS | 15-AS: Aus- und Weiterbildung zur befähigten Person für Leitern und Tritte nach DIN EN 131-3 | Kurs | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
16-GP | 16-GP: Sicherheit von Spielzeug - Grundlagen und Neuerungen der Spielzeugrichtlinie 2009/48/EG | Fachvortrag | Termin: 09:00 - 16:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
18-AS | 18-AS: Befähigte Person zur Prüfung von Regalanlagen nach DIN EN 15635 | Kurs | Termin: 09:00 - 16:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
27-MP | 27-MP: Grundlagen der rechtlichen Anforderungen an Sonderanfertiger von Medizinprodukten | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
29-AS | 29-AS: Ausbildung zum Brandschutzhelfer nach ASR A 2.2 | Kurs | Termin: 09:00 - 15:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
19-GP | 19-GP: Materialanforderungen bei der Produktherstellung - RoHS und REACH | Fachvortrag | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |